岗位职责
1、组织制定质量工作计划,对质量目标达成负责；
2、组织内审;组织按照医疗器械相关法律法规、部门规章、技术规范等实施全公司的质量培训与考评、监督与检查；组织不合格品的处置；组织验证与确认；编制、修订质量文件；组织完成原料、过程及成品检验,批准放行;组织监视测量设备的管理；
3、组织处理顾客抱怨和投诉,组织实施质量问题处理、质量改进工作。开展不良事件监测、产品召回、与监管部门信息沟通和反馈；
4、组织实施产品质量回顾、再评价、再验证；
5、完成总经理交办的其他工作任务。
任职要求
1.熟悉医疗器械法律法规和ISO13485 质量管理体系；
2.机电、自动化、设备、质量等相关专业大专及以上学历，3年以上相关工作经验。
渝公网安备50009802501907号
人力资源服务许可证 渝人服证字[2019]第0700001613号
